Применение микрофлюидных технологий и биолюминесцентных методов позволяет увеличить точность и чувствительность биотестирования жидких проб на интегральную токсичность, сократить стоимость анализа и время его проведения по сравнению с традиционными методами, использующими подопытных животных и простейшие организмы. По оценке изменения интенсивности люминесценции, связанной со снижением каталитической активности ферментов в присутствии загрязнителей, можно делать выводы о степени загрязненности пробы. В рассматриваемом методе биолюминисцентная реакция запускается, когда флавин мононуклеотид (FMN) смешивается с другими компонентами реакции. При этом, поскольку изначально FMN и другие реагенты размещены в высушенном виде в двух гелевых дисках в реакционной камере микрофлюидного чипа, для обеспечения эффективного протекания реакции необходима организация их перемешивания после ввода пробы. Важным условием, обеспечивающим воспроизводимость результатов анализа, является постоянство концентрации FMN и её определенное значение. Из-за иммобилизации реагентов в крахмальном геле их итоговое количество, участвующее в реакции, будет зависеть от особенностей их выхода из геля и времени начала перемешивания. Прогнозирование этого количества требует создания адекватной модели выхода FMN из геля.